延長頭頸癌患存活期
歐洲一項大規模臨床研究發現，對於頭頸癌患者來說，在常規的一線化療方案中加入一種標靶藥物「西妥昔單抗」(Cetuximab)，可顯著延長患者的存活期。
研究負責人、比利時安特衛普大學的維爾莫肯日前在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會上報告說，他們在臨床研究中發現，那些頭頸癌復發或轉移的患者，如果在其一線化療藥物中加入標靶藥物「西妥昔單抗」，總體存活期會明顯延長。一線藥物是指癌症確診後，醫生最先選用的一系列常規藥物，往往副作用較小。
研究小組指出，添加「西妥昔單抗」後，最常見的副作用是出現一些類似痤瘡的皮疹，但經治療一般會逐漸消退。
在美國，「西妥昔單抗」已被食品和藥物管理局批准用於與放療結合治療局部晚期鱗狀細胞頭頸癌，也可單獨用於治療復發或轉移性頭頸癌。
此外，美國杜克大學研究人員日前在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會年會上報告說，他們找到了與晚期非小細胞肺癌相關的特定分子通道，將來有望開發出以此為靶向的肺癌藥物。
分子通道在正常細胞的生長和分裂過程中扮演重要角色。如果分子通道發生異常改變，則會導致正常細胞向癌細胞轉變。
杜克大學的研究小組發現，在晚期非小細胞肺癌中，某些特定變化形式的分子通道導致的癌變較為嚴重，患者的存活期要短得多，而另外一些變化形式的分子通道則對標靶藥物的響應大得多，可使這些藥物發揮較好療效。
研究人員選取了69名非小細胞肺癌復發患者和49名非小細胞肺癌轉移患者，然後將他們與另外91名早期非小細胞肺癌患者進行對比。研究人員對腫瘤樣本基因活動的分析表明，早期非小細胞肺癌患者的腫瘤中出現異常改變的分子通道較少，而對照組患者腫瘤中「出問題」的分子通道相對較多。
研究小組負責人波蒂指出，找到與晚期肺癌相關的分子通道，併發現容易影響藥物的分子通道形式，將對未來提高肺癌治癒率大有幫助。
