日本專家發現嗜睡病基因

日本科學家發現一種可能與嗜睡病有關的基因變體，有望據此找到治療這種疾病的方法。

日本研究人員通過分析國內222名嗜睡病患者和389名正常人的基因組，發現患者體內一種基因變體出現頻率相當高。他們把研究結果發表在英國《自然遺傳學》雜誌上。

這種基因位於疑與睡眠紊亂相關的ＣＰＴ1Ｂ基因和ＣＨＫＢ基因之間。前者控制一種調節睡眠的酶，後者與睡眠週期有關。

東京大學人類遺傳學系教授德永勝士29日告訴路透社記者："45％的嗜睡病患者攜帶這種基因變體，正常人這一比例為30％。"

他說，找到這一變體為專家尋求嗜睡病治療方法開闢了方向。

嗜睡病是一種睡眠紊亂症，特徵是白天睡眠過多、視力減退、肌無力等。美國人和歐洲人發病率是兩千五百分之一，日本人發病率至少是他們的4倍。