維拉斯奎茲前天在「西南偏南」影展現身。翻攝《愛爾蘭獨立報》
【看中國2015年03月15日訊】還記得以TED演說激勵千萬網友的「全世界最醜女人」維拉斯奎茲嗎？她罹患罹患全球僅3人罹患的「全身脂肪失養症」(lipodystrophy)，無論吃多少都長不出脂肪，卻因奇特外表遭嚴重霸凌。但她沒有屈服於網友的狠毒言語，成為保護霸凌受害者的勵志演說家。一部關於她的記錄片前天公映，描述她從當年想了斷性命的少女，蛻變為激勵人心的演說家。現僅26歲的她，正推動聯邦政府立法反霸凌。
維拉斯奎茲除「全身脂肪失養症」外，去年又被確診罹患另一種罕病馬凡氏症候群（Marfan syndrome），因結締組織有缺陷，無法將特定組織固定。她出生時不到2000公克，如今右眼全盲，左眼也視力不良，進出醫院無數次，接受聽力治療、全腳掌重建等手術，氣管、食道也都有問題。
在前天於德州「西南偏南」（SXSW）影展首映的《勇敢的心》（A Brave Heart）記錄片中，她說17歲那年某個下午，為聽音樂開啟YouTube網站，卻無意間看到一段說她是「全世界最醜女人」的高點閱率影片。雖然自幼就因外表備受譏嘲，但看到「她父母怎麼沒把她墮掉？」「在路上看到她，眼睛會瞎掉。」「她該對自己腦門開槍！」「放火燒死牠！」等霸凌留言，仍讓她的心沉到谷底，痛哭無數個夜晚。
但她沒有因此屈服於霸凌。2013年，24歲的她發表了一場TED演說，講述她如何對抗霸凌，自行定義「美麗」，風趣的言談、穩健的颱風，吸引逾千萬人收看。這場演說「扭轉了一切」，也讓大學主修傳播的她，順利成為勵志演說家。
如今維拉斯奎茲的YouTube頻道已有31萬人訂閱，她也和一位女兒因不堪網路霸凌而自殺的母親，一同推動聯邦眾議院通過反霸凌法案。《勇敢的心》導演波朵說，維拉斯奎茲承受的刻薄嘲諷，少有人能出其右，「但她不僅不放棄、還選擇寬宥與奮鬥。」
