台灣長庚團隊宣布成功找出當中最具治療潛力的單株抗體藥物，替武漢肺炎解方帶來曙光。圖文無關。(圖片來源:Adobe Stock)
【看中國2020年5月28日訊】全球武漢肺炎的疫情持續，各國積極尋求解藥，希望可以找出有效的治療方式。台灣長庚團隊繼上月找出幾十株可結合中共病毒的人類單株抗體之後，今日宣布成功找出當中最具治療潛力的單株抗體藥物，替肺炎解方帶來曙光。另外全球已有10支肺炎候選疫苗進入人體臨床試驗，已有7支已經進行到二期，包含大陸、美國和英國，採取作法含mRNA、腺病毒載體與死毒疫苗，最快8到9月就能有緊急疫苗。台灣廠商則7月可以進到人體臨床，最快在12月可生產緊急疫苗施打在醫護人員。
中共病毒(又稱新冠狀病毒，COVID-19)藥物新突破 台灣長庚發現抑制9成以上
據《自由時報》報導，林口長庚醫院兒童感染科醫師黃冠穎的研究團隊，從人體體內找出抗病毒的全人源單株抗體，發現抗體具備了中和病毒的能力，以各種不同的免疫方法來進行抗體效能驗證，包括免疫螢光染色、中和試驗法，以及病毒溶斑抑制中和試驗法，也對於不同來源的病毒株，包括武漢株、埃及株、美國株、歐洲株進行檢測。
長庚表示，檢測結果皆具有相同中和效果，可抑制病毒能力達90%到98%，已符合開發為治療產品的藥物條件。並指出，此種抗體藥物是精準醫療時代的重要進展，其具有高度專一性，可專一辨識病毒並且予以抑制或消滅，比較不會影響正常的健康細胞，還降低副作用的產生及大幅縮短藥物的研發時間。
長庚說明，希望將研發成果藉由廠商的藥物製造與國際化能力與經驗，可以儘快將實驗室成果持續朝產品化方向進行，讓全球早日脫離疫情的威脅，造福病患。
全球10支疫苗進人體試驗 最快12月台灣施打醫護人員
行政院「COVID-19科技防疫推動會議」疫苗組召集人蘇益仁表示，目前台灣疫苗廠所開發的疫苗已都有看到中和抗體出現，7月有廠商就可進到人體臨床試驗，過程順利的話，最快在12月就有緊急疫苗誕生。
蘇益仁分析，目前全球總共114支肺炎疫苗開發中，10支已進入人體臨床試驗，進度最快的7支已進入二期，預計8月到9月就可生產緊急疫苗，包含大陸4支，其中1支與德國合作，以及英國1支、美國2支。大陸主要是使用不活化病毒（死毒疫苗）的方式製作；美國則是利用mRNA和次單位疫苗方式；牛津大學的疫苗則是採取腺病毒載體的做法。
關於台灣三家疫苗廠國光、高端跟聯亞的開發進度，蘇益仁表示，三家都是採次單位重組蛋白疫苗的做法，並經過小鼠毒理實驗證明沒有毒性，也都已有出現中和抗體的數據。
據緊急疫苗的政策法規，蘇益仁說，完成了人體試驗第一期和第二期，可同時進行，在證明疫苗安全性後，就可先生產緊急疫苗，順利的話台灣12月就能夠生產，明年1到3月如果又發生了疫情，就可以啟動第三期，4到5月就可讓一般民眾施打。
