面對外界質疑指揮中心針對中國疫情風險評估標準，是將防疫當作反中，指揮官陳時中回覆說，不信任中國的疫情數字，開放是依照醫療檢疫量能來決定。（圖片來源：中央社）
【看中國2020年7月22日訊】（看中國記者盧乙欣綜合報導）中央流行疫情指揮中心今日公布，台灣中共病毒核酸檢測產品參加國際盲測獲得佳績，當中由工研院開發的快速檢驗系統，快至40分鐘就能得到判定結果，且僅有可樂罐大小，展示了台灣研發能力。至於疫苗方面，指揮中心亦已編列187億元預算作為國內的疫苗研發獎勵、採購金，23日將公布獎勵辦法。此外，面對外界質疑指揮中心針對中國疫情風險評估標準，是將防疫當作反中，指揮官陳時中則回覆說，不信任中國的疫情數字，但也沒有歧視陸生或中國人，開放是依照醫療檢疫量能來決定。
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40分鐘就判定武漢肺炎 工研院檢驗系統僅可樂罐大小
綜合自由時報與中央社，中央流行疫情指揮中心22日下午公布，台灣產學研界投入中共病毒(又稱新冠狀病毒，COVID-19)快篩檢測研發，截至今時，食品藥物管理署已經核准了7件檢驗試劑專案製造、26件檢驗試劑專案輸入。
為了評估檢測能力，進而驗證檢測試劑及使用實驗室水準，國際獨立第三方的分子診斷品質管理監測機構（Quality Control for Molecular Diagnostics, QCMD）舉辦了COVID-19檢測能力測試。總共有60個國家及超過400個實驗室報名參加檢測，台灣則有3個單位參與。
指揮中心表示，主辦單位提供8個測試樣本進行盲測，並於6月底公告結果，台灣研發產品的正確率媲美國際知名大廠，此事顯示台灣研發檢測產品具備國際水準。
當中工研院開發的iPMx分子快速檢驗系統，在QCMD盲測檢測結果中，全數正確，獲取了高度滿意結果，該系統最快可在40分鐘內獲得定性判別結果，且僅具可樂罐大小，創新機構設計及精準度展現了台灣前瞻研發科技能力。
對此，工研院生醫與醫材研究所長林啟萬說，iPMx分子快速檢驗系統已經通過專案申請程序，亦備妥了1萬劑試劑能量。
今日下午，工研院生醫所組長陳慧玲接受中央社記者採訪時說，iPMx分子快速檢驗系統的優勢是在於準確度高、體積小，攜帶非常方便，且檢驗可以在約40分鐘內就得到結果，對於日後如果要應用在邊境、普篩上，都很方便。
指揮中心亦表示，專案輸入的國際檢測產品具備了可以大量篩檢優點，但需要較長的測試時間；台灣產品則具備體積小、檢測時間快及價格實惠等優點。指揮中心將會針對不同情境需求，規劃搭配各式的產品進行最佳組合，以提供民眾防護。
為加速武漢肺炎疫苗研發 指揮中心擬砸187億元
中共病毒疫苗研發全球競速，全球截至目前已經有24支候選疫苗正進行著臨床試驗，為趕在第一時間有疫苗可以使用，全球恐再掀起疫苗搶購戰。
對此，陳時中在記者會上表示，根據食品藥物管理署最新報告，目前台灣有3家業者在疫苗研發上進度較快，並有業者已經提出第一期臨床試驗，接下來則要看臨床試驗進度，即使進行順暢也不代表一定能成功或是疫苗有效。
陳時中表示，疫苗研發是急不得，在有效之餘，也得要確保安全，只要能夠在法規上達到一定程度的有效性、安全性，政府就會在專家的把關下加速審查、緊急授權製造使用。
陳時中表示，為了確保藥廠在疫苗研發過程中，能較無後顧之憂，指揮中心會在財務方面予以支持，初步規劃編列了新台幣135億元經費作為國內廠商的獎勵金及疫苗購買經費，如果不足，則另有52億元準備金，明日就會公布獎勵與獎助辦法。
至於國外採購方面，陳時中表示，無論是國際組織、學術單位或單一國家疫苗採購，台灣都在積極洽談中，亦有充分經費，能夠在疫苗上做競爭。
防疫遭疑反中 陳時中：不相信中國數據但亦無歧視
指揮中心在會上說明國際間的武漢肺炎疫情仍嚴峻，並把香港、澳洲從中低感染風險國家中移除。因此，有媒體在記者會上提問「中國的疫情風險到底高不高？」並稱指揮中心迄今不給予明確答覆。對此，指揮官陳時中當場回覆，以北京當局公布的數字來看，風險的確不高，「但從以往他們隱匿的情況來看，我們不信任，我們覺得相關數字不可信」。
至於是否歧視陸生，陳時中回稱，指揮中心今日也開放陸籍應屆畢業生來台，亦開放陸籍人士可以到台灣進行延續性、必要性的相關醫療，因此並無歧視。開放程序則是依醫療、檢疫量能決定。
此外，因為日本生命保險公司旗下的日生基礎研究所，發布了一份全球49個主要國家的武漢肺炎疫情應對評比報告，防疫備受讚揚的台灣則是名列第一。
在這份報告中，台灣在疫情受害狀況與經濟受害狀況等評估項目上，都獲得了高分，陳時中表示，以現在狀況來看，應該是可以這樣推測，因台灣感染或死亡都低，而且沒有封閉社會，經濟活動也持續中，並以關懷取代管制，也是有很好的成效，所以台灣名列前茅應該是可預期的。
