在2020年中國國際服務貿易博覽會（CIFTIS）期間，中國國家生物技術集團（CNBG）展示了該公司研發的武漢肺炎疫苗。(圖片來源: Lintao Zhang/Getty Images)
【看中國2020年10月7日訊】中國正在與世界衛生組織接洽，要求該組織對中國開發的新冠病毒疫苗進行評估，然後向國際推廣使用。此舉引起專家不安。
世衛組織負責西太平洋地區醫藥衛生技術協調工作的索科羅·埃斯卡雷特（Socorro Escalate）週二（10月6日）在網上記者會上公布了這個消息。
中國有十家製藥公司參與了疫苗開發，目前有4家的疫苗進入三期人體實驗階段。受制於國內病毒感染人數有限無法進行有效試驗，中國國企中國生物技術集團選在亞洲、南美洲和中東10個國家徵集了4萬多志願者參加人體試驗。
參加該公司三期疫苗試驗的國家主要有巴基斯坦、印度尼西亞、巴西、俄羅斯和阿聯酋。
上個月，中國生物公司開發的疫苗得到了阿聯酋有關機構的授權，列入緊急使用疫苗名單。這是中國第一個疫苗獲得國際認可。這個疫苗的人體試驗剛剛在這個海灣國家進行了六個星期。
儘管試驗還沒有完成，但中國國內約有35萬人已經接種了中國生物公司開發的疫苗，這引起了專家們對中國這種做法安全性的廣泛擔憂。
埃斯卡雷特說，中國與世衛組織已經就把中國疫苗列入緊急使用疫苗名單問題進行了初步討論。設置緊急使用名單程序的目的是讓那些沒有得到官方專業機構認證的疫苗及其治療方案能夠得到快速評估，使之進入公共衛生應急藥品採購清單，從而讓世衛組織成員國和聯合國的採購機構來確定這些疫苗的可接受程度。
路透社引用埃斯卡雷特的話說：「一種疫苗獲准進入這個緊急使用清單以後，有關方面就可以對它的質量安全性進行評估，然後才有資格獲得我們的許可證。」
菲律賓總統杜特爾特上個月表示，菲律賓將優先考慮購買中國和俄羅斯的疫苗。
在美中關係全面惡化的形勢下，疫苗競賽也顯得相當激烈。美國不斷爆出中國黑客攻擊美國疫苗研發機構的網站，試圖盜竊美國疫苗研究資料。
美國歐亞集團全球衛生項目主任斯科特·羅森斯坦（Scott Rosenstein）指出，在疫苗分發和人體接種的競賽中獲勝的一方將會取得一種戰略助力，無論是中國還是其它任何國家。
南華早報引用羅森斯坦的話說：「中國最近宣布那些支持其進行疫苗三期試驗的國家將會在疫苗投入使用的早期獲得優先使用權。」
羅森斯坦表示，中國一直都希望能夠利用疫苗作為外交工具來改善與那些在疫情早期對中國行為感到不滿的國家的關係，擴大中國的影響力。
羅森斯坦說：「這種國際參與的動機至少在某種程度上促使中國去抵消它在疫情爆發初期應對失誤而在國際上引起的批評。」
始發於中國武漢的新冠病毒大流行已經蔓延到全球各國。確診病例超過3500萬，死亡人數已逾百萬。美國、英國、巴西等國家領導人相繼成為病毒的受害者。
特朗普政府今年夏天宣布將在明年7月退出世衛組織。華盛頓批評世衛組織拒絕開始獨立於中國共產黨政府的改革。
這場病毒大流行造成中國與世界的關係高度緊張。世界各國要求世界衛生組織派出調查組前往中國就病毒源頭進行調查。
但是，這項調查進展很不順利。世衛組織的兩名專家在7月份前往中國，他們只准許在北京活動，根本沒有機會前往武漢。
世衛組織緊急計畫執行主任萊恩（Michael Ryan）週一證實，即將前往中國的專家團，名單已經交給北京當局審核。中國方面對這次調查嚴格控制引起了許多國家的不滿。
