位於美國紐約曼哈頓的輝瑞公司世界總部的入口。（圖片來源：Coolcaesar / CC BY-SA 4.0）
【看中國2021年4月28日訊】（看中國記者成容編譯）輝瑞（Pfizer）公司董事長兼首席執行官波拉（Albert Bourla），4月27日表示，他希望該公司處於早期試驗階段的抗冠狀病毒口服藥物療法，將在今年年底前完成。
當被問及時間表時，波拉告訴CNBC聯合主持人：「......如果一切順利，我們以迄今為止的速度實施，我們是這樣做的，如果監管機構也這樣做，他們也是這樣做的，我希望在今年年底之前。」
福克斯新聞（Fox News），本週要求輝瑞公司確認該時間表，儘管一位女發言人在沒有數據的情況下不願說出答案。
輝瑞公司發言人皮茨（Jerica Pitts）在一份電子郵件聲明中寫道：「該項目處於第一階段，我們需要有數據才能推測出任何結果或時間表。」
波拉在接受CNBC採訪時講述了這種藥片的幾個優勢。
波拉說：「其中之一是你不需要去醫院接受治療。到目前為止，所有的注射劑都是如此，但你可以在家裡得到它，這可能是一個遊戲規則的改變。」
輝瑞公司首席科學官兼全球研究、開發和醫療總裁多爾斯滕（Mikael Dolsten）博士此前解釋說，這種療法可以「在感染的第一個跡象中為病人開處方」，而不需要醫院護理。
所謂的「蛋白酶抑制劑」候選藥物，通過阻止病毒複製而發揮作用。如果病毒不能複製，那麼它就不能進一步感染宿主。輝瑞公司此前宣布，實驗室研究表明，該候選藥物對SARS-CoV-2（引起Covid-19的病毒）和其它冠狀病毒具有效力。該公司還在一項1b期試驗中，研究一種靜脈注射的蛋白酶抑制劑，作為住院病人的一種選擇。
波拉認為，這種藥片將能抵禦變異株，因為它不針對病毒的表面刺突蛋白。
波拉繼續說，「作用機理，它是這樣的，預計它不會受到突變的影響，特別是因為它不作用於刺突，我們都知道，我們現在聽到的所有突變都是在刺突的蛋白質中看到的。這個藥物不針對那裡（刺突蛋白）起作用，所以這讓我們相信這將對多種變異體更有效。」
波拉指出，今年夏天可能會有更多關於研究進展的更新。
