日本研究人员通过分析国内222名嗜睡病患者和389名正常人的基因组，发现患者体内一种基因变体出现频率相当高。他们把研究结果发表在英国《自然遗传学》杂志上。
这种基因位于疑与睡眠紊乱相关的ＣＰＴ1Ｂ基因和ＣＨＫＢ基因之间。前者控制一种调节睡眠的酶，后者与睡眠周期有关。
东京大学人类遗传学系教授德永胜士29日告诉路透社记者："45％的嗜睡病患者携带这种基因变体，正常人这一比例为30％。"
他说，找到这一变体为专家寻求嗜睡病治疗方法开辟了方向。
嗜睡病是一种睡眠紊乱症，特征是白天睡眠过多、视力减退、肌无力等。美国人和欧洲人发病率是两千五百分之一，日本人发病率至少是他们的4倍。
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