中国大陆有超过八成新药有问题（网络图片）
【看中国2016年12月20日讯】（看中国记者黎紫曦综合报导）若新药上市，必经过层层试药程序，最终经国家食品药品监督管理局批准合格，然而，日前曝出中国大陆有超过八成新药有问题，而在新药进入市场的过程中，又存在着环环利益链。
中国国家食品药品监督管理总局官网今年3月的数据显示，自去年7月以来，中国国家食药监总局撤回的药品注册申请高达1184件，占要求药物临床试验总数的73%。若扣除165件免临床项目，占总比81%。
据悉，大陆试药流程一般由药厂委讬医院辖下的试药机构进行，但试药机构为节省人力资源，会委讬中介代为招募试药者，试药者在医院通过身体检查后，就可参与试药，试药结束后能获得千元至万元试药费不等。
新京报发现，新药投入市场过程中，包括医药企业、临床试验代理机构与试药医院，存在着一条惊人的造假利益链。
有药厂知情人士透露，医院替药厂进行临床试验可获得多重利益，包括获得超过百万元的研究费用，医生临床试验还可作为研究成果发表论文。
而对于获得委讬的中介公司来说，他们则透过原本掌握的一群稳定“受试者”，压低成本尽快拿到招募费。这些中介公司虽自称招募公司，但实际上却是没有办公地的空壳公司。
何金虎(化名)透露，他为获取1万元受试费，曾于2010年注射了抗肿瘤药物，当针管从他小腹部位拔出后，他感到肚皮像被几十根针刺扎着，后瞬间又蔓延全身。
何金虎忆述，后来他出现强烈的药物反应，口渴、心慌、头痛，一度被推进急诊室进行抢救，“我自己都受了这么大的罪，你让我怎么相信这个能去救别人？”
何金虎感慨说，“如果重来，他不会选择试药”。
还有一位女性受试者，2014年进行试验时已经怀孕，但当时她本人并不知情，后来医院在给她注射药物后，劝其打掉孩子。
据了解，受试者在参加药物试验前需要签署一份《知情同意书》，其中包括试验项目内容、约定的各方责权利关系，及药物试验风险。
但受试者普遍认为这份《知情同意书》根本没用。一位不愿透露姓名的受试者表示，“作为受试者，你提出的任何意见都可能被忽略，你只能按照负责临床试验医生的话去照做。”他还强调，“医生和中介喜欢不说话的试药人。”
资料显示，2011年中国有800多种新药进行人体试验，涉及人群约有50万人。目前在QQ社交平台搜索试药兼职群，会出现上百个500人大群。
也有不少网友无奈表示，现在中国大陆“医院和学校，已成全社会最黑暗的地方。”也有网友感慨，“一个没有诚信的社会，什么都是造假！”“天朝的药信不过，但又不给国外的药进口，最终逼死的是我们这些穷苦百姓。”
