強生公司（圖片來源：Mario Tama/Getty Images）
【看中國2020年3月30日訊】強生公司（Johnson＆Johnson）週一（3月30日）表示，將於9月開始對其新冠病毒疫苗進行人體測試，並可能在2021年初獲得緊急使用授權。
據美國財經媒體CNBC報導，強生表示，它已與聯邦生物醫學高級研究與發展局（該局隸屬於衛生和公共服務部）合作，承諾投資超過10億美元，共同資助疫苗研究。
該公司表示，強生公司的候選主要疫苗將於9月進入人類臨床1期研究，預計其效果的臨床數據將在今年年底之前完成。該公司表示，如果疫苗效果很好，它將在2021年初用於緊急用途。
強生的股票週一在盤前交易中上漲了4％以上。
該公司表示，還將通過在美國的新工廠以及在其他國家/地區的現有工廠的增加來提高生產能力，以快速生產和分發潛在的疫苗。強生公司表示，它計畫生產超過10億劑潛在疫苗。
董事長兼首席執行官亞歷克斯·戈爾斯基（Alex Gorsky）週一（3月30日）對CNBC表示：「我們有非常好的早期指標，不僅可以將其作為安全的疫苗基礎，而且還可以根據我們一直在進行的所有早期測試和建模最終有效。」
戈爾斯基補充說，該公司是在「非營利性」的基礎上出品疫苗的，目前他拒絕估計疫苗的售價。
強生表示，該公司是從一月份開始研究COVID-19疫苗的，它的疫苗還有兩個候補。
強生公司說，它期望開發疫苗的速度比典型的五到七年快。
全球正在努力開發一種針對中共病毒的疫苗，該病毒已在全球範圍內殺死了34,000多人，有專家警告說，準備好這種疫苗可能需要一年多的時間。在本月初的一項早期試驗中，一名患者被注射了Moderna疫苗，使其成為了研發可行疫苗的領跑者。據世界衛生組織稱，來自中國CanSino Biological的疫苗也處於1期試驗中。
此外，一些衛生當局正在使用吉利德科學公司（Gilead Science）的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir），該藥物已在埃博拉疫情暴發期間進行了測試。疾病控制和預防中心主任羅伯特·雷德菲爾德（Robert Redfield）本月早些時候表示，該藥正在華盛頓州用於治療新冠病毒(又稱中共病毒，COVID-19)患者。
責任編輯:小雨
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