中央流行疫情指揮中心的指揮官陳時中表示，疫苗的購買量台灣整體約落於3000萬到4500萬劑，另外還宣稱獲得輝瑞授權之掮客全部都不是真的。資料照。(圖片來源:中央社)
【看中國2021年2月22日訊】(看中國記者劉世民綜合報導)中央流行疫情指揮中心的指揮官陳時中昨天表示，武漢肺炎疫苗的購買量台灣整體約落於3000萬到4500萬劑，國產疫苗初步占比雖較少，可未來會朝向自給自足來做，以穩定產量。許多傳聞最近指出，有業者已獲得美國輝瑞和德國BNT(BioNTech)的授權，陸續跟指揮中心洽談了疫苗採購，對此陳時中說，經過查證，宣稱獲得輝瑞授權之掮客全部都不是真的。另外，根據美國的CDC截至1月底的更新指出，官方推薦之疫苗目前為輝瑞與BNT合作研發的疫苗，還有莫德納疫苗。經研究指出輝瑞的保護力最好，卻也最貴且不易保存。
陳時中：疫苗最高約4500萬劑 接種時程晚有利有弊
據《中央社》報導，陳時中在疫情記者會當中表示，因應疫情往下降，疫苗、防疫未來將成為全球關注焦點。
台灣相較於其他國家，目前雖然接種疫苗時程比較晚，但是晚打有利亦有弊，陳時中解釋，弊的部分為等待期變長，而利的部分則可以觀察疫苗於各國的施打後的成果、有效族群、不良反應等。
陳時中還說，更重要的為由於台灣確診個案不多，對於疫苗的安全性要求比較高，避免由於不良反應事件致使民眾害怕疫苗而得不償失，所以也希望民眾能耐心等待，安全有效才是台灣政府努力之目標。
陳時中更坦言，台灣預計購買的疫苗量約落於3000萬劑到4500萬劑：目前已通過國際間管道購買了1981萬劑，再加上國內的2家疫苗廠各具1000萬劑，若談成BNT則再增加500萬劑，所以最多大概4500萬劑。
最後陳時中指出，希望未來疫苗朝自給自足的方向，指揮中心已和國衛院、中研院、產業達成了共識，也會建起平台。若真的流感化了，疫苗製造和研發須掌握在自己的手上，可這件事非一蹴可幾，須靠產業跟國家合作方能穩定疫苗的產量。
宣稱代表了美國輝瑞的掮客都是假的
當再次被問及購買輝瑞BNT的疫苗細節，陳時中表示，這支疫苗是由輝瑞和BNT公司所合作研發，輝瑞在台灣有分公司，當然台灣不會放棄該管道，很早就展開洽談，方知原來台灣的疫苗並不歸輝瑞管，因此才轉和BNT洽談。
也正因如此，愈來愈多人最近宣稱有獲輝瑞授權來跟指揮中心洽談，陳時中對此說，經過向輝瑞釐清、查證，目前確認都非真的。
至於和BNT商談的方面，陳時中強調，早在2020年5、6月的期間指揮中心就曾詢問過疫苗發展的情況，BNT於11月11日主動聯繫台灣，認為談判當中雖有波折，可希望繼續談，往後持續通過不同的管道洽談。
談到最後，陳時中指出，雙方對合約雖不見得均很滿意，但是有一份最終版的合約，而台灣亦簽字過去，隨後受到國際疫苗的分配等問題，最終合約又沒簽成功。所幸BNT總公司2天前發表聲明，期望繼續提供給台灣疫苗，台灣表達歡迎，盼能進行原有的合約，關於合約內的相關顧慮，惟在法律允許之下都願意去配合。
陳時中強調，疫苗購買、施打都不是政治的議題，相信各國政府和疫苗大廠都會於共同終結疫情的基礎上努力，台灣的態度也是一樣。
BNT、AZ、莫德納三款疫苗狀況
據《信傳媒》報導，據資料顯示，輝瑞疫苗所使用的為mRNA技術，且施打方式是2劑30毫克劑量，以及間隔21日給藥，副作用比較輕微，雖然該疫苗的有效性高達了95%，但是因需存放於攝氏-70度之冷鏈空間，所以十分不易保存，因此在運送的過程中面臨了極大挑戰。
至於莫德納藥廠研發的疫苗，有效性大約94.1%，亦是將病毒美國mRNA序列射進人體。然而該疫苗分2劑100毫克劑量，以及間隔28日給藥，且可於攝氏-20度之環境下保存半年，相較下更容易，但是缺點為價格高昂。
至於AZ疫苗尚在第三期的臨床試驗階段。
有醫師表示，台灣的疫情控制很棒，所以得權衡打疫苗之副作用與保護力。「因為目前的疫苗屬於緊急授權使用所以副作用或是更進一步的效力，都還需要更多的實驗數據來告訴我們。當然像在歐美國家他們因疫情而死亡的人數非常多，相比之下這些副作用對他們來說就可以承受。」
指揮中心的專家小組的諮詢委員李秉穎認為，「如果能夠在短期之內，醫護人員大部分都能打的話，的確可能在五月以前，讓我們醫護人員對病毒都有保護力。」
