中央流行疫情指挥中心公布国内新增COVID-19确诊14例。另外，卫生福利部食品药物管理署宣布，高端疫苗首4批已完成检验并且核发了封缄证明书，总计26万5528剂正进行封缄。图为高端疫苗公司资料照。(图片来源:中央社)
【看中国2021年8月2日讯】(看中国记者刘世民综合报导)今天中央流行疫情指挥中心公布国内新增COVID-19确诊14例，分别为本土12例及境外移入2例；确诊个案当中无新增死亡。卫生福利部食品药物管理署(食药署)宣布，高端疫苗首4批已完成检验并且核发了封缄证明书，总计26万5528剂正进行封缄，预计傍晚可放行，效期大约6个月，何时使用由指挥中心决定。食药署还公布高端疫苗紧急使用授权(EUA)的会议记录，多位专家认同该疫苗抗体效价有到标准，但是质疑对于Delta变种病毒的保护效果，并建议后续加上第3剂试验并且研发改良型的疫苗。
确诊数增14例 本土12例
据《三立》报导，指挥中心说，今日新增本土病例12例，为男性10例、女性2例，年龄介在未满10岁到70多岁，且发病日介在7月29日到7月31日。而个案分布最多是桃园市有5例，其次是新北市有3例、台北市有2例、高雄市跟基隆市有1例；当中关联不明3例、已知感染源9例，相关疫调持续进行。
8／10再松绑管制？陈时中：“解封大不易”
外界好奇9日后警戒会再如何松绑呢？指挥官陈时中表示：“近期疫情数字没有太大变化，因此在8月9日后并不会做大幅改变。”
首4批高端疫苗完成检验封缄
据《中央社》报导，7月间高端研发的疫苗通过食药署的EUA，并且陆续将生产后的疫苗送至食药署检验封缄，因为是国内第一支蛋白质疫苗，所以检验项目也与现有其他类疫苗不同，光检验就得耗费30天。
食药署的研检组组长王德原宣布，食药署于7月30日完成高端疫苗首4批、共26万5528剂疫苗的审查与检验，也核发了封缄证明书，目前正于仓储进行封缄作业。至于高端疫苗为何EUA还没通过就能够先行送验，他对此不便回应。
陈时中对此表示，若等通过EUA才量产送验，则恐怕得等半年。至于何时能使用，陈时中说明，预计至少累积50到60万剂检验封缄完成，才可开放给民众接种。
高端疫苗对Delta的保护效果存疑
食药署也新公布会议记录，7月18日举行关于高端疫苗EUA审查的专家会议，共有21位专家与会，经过一番讨论后投票决议，投通过票有3人、认为应该有条件通过有15人、认为应该补件再议有1人、反对票有1人。
专家主要聚焦于疫苗的制程、效果、安全性、对变异株保护力及第3期的临床试验须强化的部分讨论，多数认为国内正面临着百年大疫，确有核准EUA需求，利益大过风险。
多名专家指，临床数据显示，高端的疫苗对于Delta、Beta等变种病毒保护效果是有疑虑的，但对于武汉病毒株、Gamma变种、D614G变异株效果较佳。
所以，多名专家建议，高端应该追踪抗体的持续性，与评估追加施打第3剂疫苗有否助于增强效果，并且因应世界变异株疫情研发改良型的疫苗；第3期试验当中，也应纳入台湾的族群。
