【看中國2016年03月10日訊】山東臨沂市平邑縣16歲少女琳琳（化名），出生八個月就被檢查出一種名為奧爾布賴特的罕見病，身體左右側身體發育兩極分化，十幾年的時間過去，雖然父母依然沒有放棄她，但是高昂的醫療費用，卻讓他們感到了絕望。
小時候，琳琳的腳就不一樣長。（網路圖片）
據山東廣播電視臺報導，山東小女孩琳琳在8個月大的時候，被檢查出患了罕見的奧爾布賴特綜合征，身體左右兩側發育兩極分化。
如今，16歲的琳琳因為這種罕見病，面部變得扭曲。（網路圖片）
琳琳出生8個月的時候，媽媽突然發現女兒兩條腿一長一短，讓這個貧困的農村家庭陷入了困境，嚴重的病症隨著琳琳年齡的增長帶來的麻煩越來越大，她的左右側身體呈現兩極分化式的發育，這種病症導致她坐立、走路都受到了影響，而像穿鞋、洗腳這樣的事都沒法自己完成。
雖然父母沒有放棄她，但高昂的醫療費用，卻讓他們感到了絕望。（網路圖片）
小時候的她，也跟其他女孩一樣，喜歡打扮、喜歡照相，現如今，青春期的到來讓這個16歲的小女孩的心理多了一些自卑感。十幾年來奔赴北京、濟南各大醫院的醫療費用更是讓這個家庭負債纍纍。
報導稱，琳琳現在眼要做手術，牙要做，耳朵要做，腳要做，還要把頭部的一部分切除，光這一個頭，判斷就要十幾萬。如果把這些都治療的話，保守估計最少要50萬。
父母對重病女兒百般照料，十六年如一日不離不棄。母親說：「我閨女說，媽媽你知道我得了這個病為什麼不扔了我，我說小狗小貓我也不能扔了啊！有時候我在她面前一般不哭，我就告訴她咱要堅強。」
責任編輯:張海洋
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