国内首例美人鱼综合征婴儿将做分腿手术(图)

发表：2006-11-22 18:47

“小鱼儿”将做分腿术

　　专家为国内首例“美人鱼综合症”幸存儿会诊

　　本报讯（记者唐江澎通讯员李奇何满力）“我们希望继续创造奇迹！”本报日前报道的“美人鱼综合症”患儿已在省儿童医院ＩＣＵ病房奇迹般地存活了１２天，昨日，该院１５个相关科室的专家一起为这名我国惟一幸存的“小鱼儿”進行会诊时，该院院长祝益民这样表示。

　　“美人鱼”原来是条“小鱼儿”

　　昨日上午，透过ＩＣＵ病房的玻璃，记者看到小家伙躺在箱内不时地伸着懒腰，因为双腿从臀部到脚尖都“天衣无缝”地粘连在一起，初看活像一条正在水中游动的小鱼儿。据了解，小家伙出生于１１月９日，出生３天后，他就被送進了湖南省儿童医院重症监护病房。進入医院后，医护人员惊奇地发现，他的腹部以下血肉粘连，直至脚尖。在脚尖处，１０个小脚趾头分离开来，大小脚趾排列完全错位，整个下身就像传说中的美人鱼倒置的“Ｖ”形鱼尾鳍，医学上称这种病叫做“美人鱼综合症”。

　　“小鱼儿”应是男儿身

　　据悉，这种病症极其罕见，出生婴儿患上“美人鱼综合症”的概率只有七万分之一，而且一般都活不过数小时。由于治疗难度大，迄今为止全世界只有２位患者（现年１７岁的美国少女蒂法妮・约克和２岁７个月大的秘鲁女孩米拉格罗丝・塞隆）术后还活着。躺在省儿童医院的这名小家伙是世界上幸存的第３例、国内首例“美人鱼综合症”患者。目前，小家伙在ＩＣＵ病房医护人员的全力救治下奇迹般地存活了１２天。现在他的下肢身长已有２１厘米，体重２．４５公斤。经Ｂ超和進一步医学检查显示，小家伙的两条腿呈粘连状，心脏功能不正常，肛门、生殖器都尚未发育完全。其体内腹部双侧都有睾丸依附，在合拢的胯部有约０．５厘米长的“小鸡鸡”，可以初步断定为男性。

　　为“小鱼儿”实施分腿手术

　　祝益民在接受记者采访时表示，因为小家伙没有肛门，到现在都不能進食，而且还发现小便无法排除等情况，直到现在都只能靠腹膜透析维持生命。“得了‘美人鱼综合症’，如果不及时接受相关的手术治疗，那将是致命的。目前，对此类患者的治疗还没有可行的经验可以借鉴，我们将努力为这名小患者创造手术机会。”

　　该院专家表示，小家伙的两条腿呈粘连状，但好在有各自独立的骨骼和供血系统，手术的机会是存在的。该院将采取一系列新技术和手段为“小鱼儿”实施分腿手术。然而，即使分腿手术顺利，也不意味着小家伙从此就能过上正常人的生活，因为除手术危险系数大以外，还需攻克其他器官畸形的分期矫治等复杂难关，等待他的下一步手术和治疗风险无法估计。

　　先天性发育缺陷早检查可预防

　　该院专家表示，尽管很多缺陷的确切原因至今仍是个未知数，然而基因变异和环境因素都是不可忽视的诱因。每个人都有２万到２．５万个基因负责控制身体结构和化学代谢。从遗传因素考虑，其中任何一个基因出问题，都会导致先天性发育缺陷。环境因素对胎儿发育也很重要。如果母亲在怀孕期间出现用药不当、感染、饮酒、吸烟或长期受到声光、电子辐射、磁场等外界物理因素等影响，胎儿发育缺陷的危险都会有不同程度的增加。如果基因变异和不良环境因素同时发生，患先天性疾病的风险就更大。

　　专家提醒，婚前检查、孕前咨询等可大大减少胎儿发育畸形的可能性。很多先天性发育缺陷能够在产前做出诊断，甚至可以做产前治疗。

　　“美人鱼综合症”

　　省儿童医院儿研所研究员叶志纯介绍，并腿畸形俗称“美人鱼综合症（sirenomelia）”，或人鱼体序列征或称尾退化综合征，是一种极为罕见的畸形，男女比例为27∶1。畸形原因为中后轴中胚层和(或)尾胚层原发缺陷，由于中间尾结构发育不全或有缺陷，造成早期胚下芽融合(腓侧)。此缺陷发生于胚胎原始阶段(妊娠第3周)，在尿囊发育之前，故常无尿囊血管。常多种畸形同时存在，或伴发其他畸形，如非?的泌尿系统缺陷占19%，生殖系异常占17%，下肢畸形、下脊柱缺陷各占10%。

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