ABC News12日报导，尼克认为其它同年龄小孩能做的事，他都能做。当被问到没有脚，怎么玩滑板时，尼克说：「我就是跳上去。」尼克本月20日13岁生日这一天，将因宣扬家庭价值的一张海报，应邀到州长官邸接受表扬。
尼 克的母亲史黛西(Stacey)表示，尼克出生就患有口下颔四肢发育不全综合症(oromandibular limb hypogenesis syndrome，或称Hanhart syndrome type II)，他是罹患这个罕见疾病的第12人，医生说这不是基因或环境造成。史黛西怀孕时就发现儿子的情况，当时医生对尼克的未来有「令人沮丧」的预测。但她 说：「尼克没有医生以为会有的痛苦，除了生理上的不便之外。他们当时说，他必须仰赖喂食器和呼吸器，会出现器官衰竭。」
史黛西说：「我们没有遇到以为会有的大困难。我最大的恐惧是，我们会不知道如何为他做对的事，但我的丈夫和我决定『我们将像爱我们其它小孩一样爱他。』一切顺其自然。」
尼克的任务一天比一天困难一点，但他的家人表示，目前没有可以难倒他的事。他把关节炎病人使用的汤匙绑在手臂上吃饭；用仅有的手臂移动身体前进；游泳时，他和其它小孩做一样的动作，用浮板让自己浮起来。
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